Matematyka.pl

1. Trzy izomery strukturalne A,B i C mają wzór sumaryczny C6H10 i dają taki sam produkt redukcji wodorem wobec platyny. W wyniku ozonolizy związku A otrzymuje się produkt o podanej budowie: CH3COCH2CH2COCH3 (heksano-2,5-dion). Związek B wykazuje izomerię optyczną. Związki A i C dają taki sam produkt reakcji z HBr w środowisku polarnym. Podaj wzory strukturalne związków A,B i C oraz napisz schematy tych reakcji.

2. Zaproponuj syntezę etyloaminy z metyloaminy. Dla każdego etapu określ warunki reakcji i podaj nazwy związków towarzyszacych syntezie.

3.W wyniku redukcji barwnika azowego otrzymano następujące produkty: m-chloroanilinę + p-aminofenol. Podaj budowę tego barwnika oraz napisz schematy reakcji sprzęgania, w wyniku których barwnik ten został otrzymany.

Bardzo proszę o pomoc, PILNE!

1. Ozonoliza wiązanie podwójne, "wrzucając" tam atomy tlenu, więc izomer A to 1,2-dimetylocyklobuten. Redukcja wodorem na platynie zmienia wiązanie podwójne w pojedyncze, a więc wszystkie 3 to 4-węglowe cykliczne pierścienie z 2 grupami metylowymi na sąsiednich atomach węgla. Reakcja HBr z wiązaniem podwójnym w środowisku polarnym to chyba reakcja eliminacji, gdzie brom przyłącza się do atomu węgla o wyższej rzędowości. Tak więc w związek C to chyba 1,4-dimetylocyklobuten. Związek B to chyba 1,2-dimetylocyklobutan z wiązaniem podwójnym z jedną grupą metalową (sam co prawda czegoś takiego nie widziałem, ale tu pasuje).

2. Nie jestem pewien, ale spróbuję:
Metyloamina ---HBr---> bromometyloamina (NH2-CH2Br)
Bromometyloamina ---CH3Na na eterze---> etyloamina

3. Co do tego, to ci nie pomogę. Domyślam się tylko, że ten substrat to oba produkty sprzężone azotami