monojodowanie n-butanu

majka373 · Post autor: **majka373** » 17 paź 2007, o 17:49

chciałam się upewnić czy dobrze zapisałam to równanie, bo nie jestem pewna...

CH3-(CH2)2-CH3+J2->CH2-(CH2)2-CH3+HJ
|
J ->to ma być nad CH2 po strzałce

bolo · Post autor: **bolo** » 17 paź 2007, o 18:28

Tak nie będzie. Chociaż jest to jeden z teoretycznych produktów, to wydajność będzie prawie zerowa. Powstanie 2-jodobutan. Wpływ na trwałość rodnika sec-butylowego ma zarówno efekt indukcyjny, jak i występująca hiperkoniugacja.

Na przyszłość - zapisuj w \(\displaystyle{ \LaTeX\mbox{-u}}\), będzie klarowniej.

majka373 · Post autor: **majka373** » 17 paź 2007, o 19:46

bolo pisze:Tak nie będzie.

to mógłby mi ktos pokazać jak to ma być rozwiązane ...... please

bolo · Post autor: **bolo** » 17 paź 2007, o 20:11

Ręce opadają... Przecież napisałem co i dlaczego powstanie.

majka373 · Post autor: **majka373** » 17 paź 2007, o 21:10

no dobra napisałeś, ale ja nie jestem tak dobra z tego jak ty, wiec czy mogłbys mi to zademonstrować wzorem???

bolo · Post autor: **bolo** » 17 paź 2007, o 21:21

Podałem nazwę produktu, czyli jak na tacy.

\(\displaystyle{ \mbox{H}_{3}\mbox{C}-\mbox{CHI}-\mbox{CH}_{2}-\mbox{CH}_{3}}\)