Poniżej podano 120-resztowe fragmenty sekwencji aminokwasowych reprezentatywne dla początkowej (reszty 61-180), głównej (reszty 1561-1680) oraz końcowej (reszty 2821-2940) części łańcucha ludzkiego kolagenu a (COA1_HUMAN z bazy danych sekwencji SWISSPROT). Do oznaczenia reszt zastosowano kod jednoliterowy.
Sekwencja reprezentatywna dla początkowej części łańcucha (reszty 61-120)
LEGLVLPFSG AASAQGVRFA TVQYSDDPRT EFGLDALGSG GDVIRAIREL SYKGGNTRTG
AAILHVADHV FLPQLARPGV PKVCILITDG KSQDLVDTAA QRLKGQGVKL FAVGIKNADP
Sekwencja reprezentatywna dla głównej części łańcucha (reszty 1561-1680)
PAGPRGATGV QGERGPPGLV LPGDPGPKGD PGDRGPIGLT GRAGPPGDSG PPGEKGDPGR
PGPPGPVGPR GRDGEVGEKG DEGPPGDPGL PGKAGERGLR GAPGVRGPVG EKGDQGDPGE
Sekwencja reprezentatywna dla końcowej części łańcucha (reszty 2821-2940)
APGERGEQGR PGPAGPRGEK GEAALTEDDI RGFVRQEMSQ HCACQGQFIA SGSRPLPSYA
ADTAGSQLHA VPVLRVSHAE EEERVPPEDD EYSEYSEYSV EEYQDPEAPW DSDDPCSLPL
Wszystkie sekwencje podzielono na 10-resztowe fragmenty, z których każdy należy traktować jako niezależną próbę.
2. Przy pomocy testu chi 2 określić poziom istotności różnic pomiędzy liczbą wystąpień reszt glicyny(G), proliny(P) oraz sekwencji GP w części głównej łańcucha kolagenu w porównaniu z częścią (a) początkową i (b) końcową. Jako hipotezę zerową przyjąć, że nie ma różnic.Bardzo prosilabym o pomoc i wytumaczenie chcoiaz jednego podpunktu. Bede bardzo wdzieczna za pomoc'
-- 31 gru 2009, o 08:34 --
bardzo bym prosila o pomoc