Matematyka.pl

1. kwas p-hydroksybenzoesowy, fenol, alkohol benzylowy.
W przypadku p-hydroksybenzoesowego mam \(\displaystyle{ -COOH}\) które wyciąga el. stabilizując sprzężoną zasadę, dla fenolu rezonans. Czy dobrze w tym rozumuję? Nie do końca wiem jak wytłumaczyć to ,że alkohol benzylowy ma mniejszą kwasowość od fenolu. Czy wynika to z tego, że ładunek ujemy jest mocno skupiony na samym tlenie bez jego większego rozproszenia(ładunku) ?

Wzrastająca kwasowość : alkohol benzylowy , fenol , kwas p-hydroksybenzoesowy

Na mój chłopski rozum to grupa \(\displaystyle{ COOH}\) jest bardziej kwasowa od grupy fenolowej i kwas p-hydroksybenzoesowy będzie mocniejszym kwasem od fenolu...

jakub2833 pisze:Na mój chłopski rozum to grupa \(\displaystyle{ COOH}\) jest bardziej kwasowa od grupy fenolowej i kwas p-hydroksybenzoesowy będzie mocniejszym kwasem od fenolu...

Wzrastająca kwasowość od lewej do prawej.