1. kwas p-hydroksybenzoesowy, fenol, alkohol benzylowy.
W przypadku p-hydroksybenzoesowego mam \(\displaystyle{ -COOH}\) które wyciąga el. stabilizując sprzężoną zasadę, dla fenolu rezonans. Czy dobrze w tym rozumuję? Nie do końca wiem jak wytłumaczyć to ,że alkohol benzylowy ma mniejszą kwasowość od fenolu. Czy wynika to z tego, że ładunek ujemy jest mocno skupiony na samym tlenie bez jego większego rozproszenia(ładunku) ?
Wzrastająca kwasowość : alkohol benzylowy , fenol , kwas p-hydroksybenzoesowy
Uszereguj związki ze względu na kwasowość.
-
- Użytkownik
- Posty: 20
- Rejestracja: 6 maja 2017, o 20:37
- Płeć: Mężczyzna
- Lokalizacja: Grudziądz
- Podziękował: 6 razy
- Pomógł: 1 raz
Re: Uszereguj związki ze względu na kwasowość.
Na mój chłopski rozum to grupa \(\displaystyle{ COOH}\) jest bardziej kwasowa od grupy fenolowej i kwas p-hydroksybenzoesowy będzie mocniejszym kwasem od fenolu...
-
- Użytkownik
- Posty: 17
- Rejestracja: 18 sty 2017, o 21:41
- Płeć: Mężczyzna
- Lokalizacja: Gdańsk
- Podziękował: 7 razy
Re: Uszereguj związki ze względu na kwasowość.
Wzrastająca kwasowość od lewej do prawej.jakub2833 pisze:Na mój chłopski rozum to grupa \(\displaystyle{ COOH}\) jest bardziej kwasowa od grupy fenolowej i kwas p-hydroksybenzoesowy będzie mocniejszym kwasem od fenolu...