chemia organiczna

pat231
Użytkownik
Użytkownik
Posty: 20
Rejestracja: 4 cze 2014, o 11:24
Płeć: Kobieta
Lokalizacja: Kraków
Podziękował: 6 razy

chemia organiczna

Post autor: pat231 » 24 cze 2014, o 22:23

1.Wychodząc z benzenu oraz stosując jako jeden z etapów syntezy reakcję diazowania otrzymać:
a) 4-metoksybenzonitryl
b) m- jodofenol?
2.Stosując jako substarat acetylooctan etylu otrzymaj
a) 2-pentanon
b) kwas 2-metylobutanowy?

ODPOWIEDZ