jak wyodrębnić substanjcę

mat9876 · Post autor: **mat9876** » 2 cze 2013, o 19:16

w rekacji chloropentanu z zasadą sodową powstaje alkohol i chlorek sodu, użyto nadmiar zasady sodowej , cały chloropentan się zużył. Jak wyodrębnić pentanal z środowiska reakcji?

może

krok 1 reakcja zaszła w wodzie stworzył się NaCl i alkohol, dolac wody.
krok 2 wlac roztór reakcyjny do rozdzielacza gdzie czeka toluen, sól zostaje w roztworze wodnym, alkohol w jakiejś częsci przechodzi do toulenu.
krok 3 rzodzielić warstwy, dać nową porcję toulenu( stosować ekstrakcję)???

stojekl · Post autor: **stojekl** » 2 cze 2013, o 22:13

Sprecyzuj - skąd tam miał się wziąć pentanal?

pesel · Post autor: **pesel** » 3 cze 2013, o 10:54

Aldehyd pewno powstał z alkoholu i literówki, tak to mniej więcej działa.
Izomerów pentanolu masz aż osiem. Rozpuszczalność w wodzie (zapewne pentan-1-olu) wynosi 20g/l więc niedużo. Nie podajesz żadnych ilościowych danych ale chyba dodawanie w pierwszym stepie dodatkowej wody jest niepotrzebne. Po prostu więcej pentanolu przejdzie ci do fazy wodnej. Ja bym wlał mieszaninę poreakcyjną do rozdzielacza, odebrał fazę wodną (dolną) i potem ekstrahował z tejże fazy rozpuszczony pentanol. No a potem rozdzielił (np. destylacją) to co ekstarhowałem od tego czym ekstarhowalem. BTW, ta rozpuszczalność pentanolu i wody jest zapewne wzajemna tzn. woda rozpuszcza się również w pentanolu. Taką wodę można usunąć dodając jakiejś substancji, która zwiąże wodę.

mat9876 · Post autor: **mat9876** » 3 cze 2013, o 13:15

sorry chodzi o pentanol nie pentanal,
dzieki za pomoc