Pozycja orto/para w Benzeno-1,4-diolu

apex39 · Post autor: **apex39** » 14 lut 2013, o 19:23

Jaka będzie pozycja grupy (grup) nitrowych w reakcji Benzeno-1,4-diol z hno3? Grupa hydroksylowa narzuca pozycję orto lub para, lecz w tej sytuacji, naprzeciwległa grupa hydroksylowa leżećy z grupą nitrową w pozycji meta, więc jak ten problem rozwiązać?

pesel · Post autor: **pesel** » 14 lut 2013, o 19:41

Przecież w tym symetrycznym związku wszystkie pozycje są równouprawnione. Gdziekolwiek przyłączy grupę nitrową to będzie ten sam związek.

apex39 · Post autor: **apex39** » 14 lut 2013, o 19:45

Faktycznie, racja. Więc czy w takim razie grupa nitrowa może się przyłączyć do tego zwiazku?

pesel · Post autor: **pesel** » 16 lut 2013, o 16:16

Myślę, że są możliwe dwie drogi. Zwykła substytucja albo może też hydrochinon (wszak to reduktor) utlenić się pod wpływem kwasu azotowego (wszak to utleniacz) do chinonu.