SN1 i SN2 na przykładzie alkoholi
SN1 i SN2 na przykładzie alkoholi
Muszę napisać mechanizm reakcji \(\displaystyle{ SN1}\) i \(\displaystyle{ SN2}\) na przykładzie alkoholi z \(\displaystyle{ Cl ^{-}}\). Zadanie dziwi, ponieważ w reakcjach tych alkohol i \(\displaystyle{ Cl ^{-}}\) są przecież produktami reakcji. Proszę o pomoc.
Ostatnio zmieniony 13 maja 2012, o 17:18 przez MichalPWr, łącznie zmieniany 1 raz.
Powód: Nieczytelny zapis - brak LaTeX-a. Proszę zapoznaj się z instrukcją: http://matematyka.pl/latex.htm .
Powód: Nieczytelny zapis - brak LaTeX-a. Proszę zapoznaj się z instrukcją: http://matematyka.pl/latex.htm .
SN1 i SN2 na przykładzie alkoholi
Czyli rysuje sobie jakiś alkohol i do niego przyłączam czynnik nukleofilowy \(\displaystyle{ Cl ^{-}}\) w wyniku czego powstaje jakiś chloroalkan? O to chodzi?
-
- Użytkownik
- Posty: 1707
- Rejestracja: 8 cze 2010, o 13:09
- Płeć: Mężczyzna
- Podziękował: 1 raz
- Pomógł: 412 razy
SN1 i SN2 na przykładzie alkoholi
Jeżeli było takie polecenie no to tak. Rozumiem, że zastanawia Cię dlaczego raz z alkoholu otrzymujemy chlorowcopochodną a innym razem z chlorowcopochodnej, poprzez hydrolizę, można otrzymać alkohol. Ciebie o warunki prowadzenia reakcji nie pytają. Ba, nie pytają nawet czy taka reakcja zachodzi bo masz polecenie zaatakować nukleofilem \(\displaystyle{ Cl^{-}}\) jakiś alkohol, napisać mechanizmy \(\displaystyle{ S_{N}1}\) i \(\displaystyle{ S_{N}2}\) i tyle. Oczywiście nukleofil masz "podstawić" (substytucja) a nie przyłączyć (addycja). Patrz też addycja-eliminacja w jednym z linków.