Reakcje nienasyconych zw. karbonylowych i zw. nitrowych

[Sowa]

Mam problem z kilkoma reakcjami, będe bardzo wdzięczny za pomoc, bo na książkę Mastalerza nie mogę zbytnio w tym przypadku liczyć

1) reakcje ketenu
wiem, że z kwasem daje bezwodnik, ale pozostaje mi do ustalenia produkt reakcji z D2O oraz aniliną

2) keton metylowo-winylowy + malonian dietylu
3) akrylan metylu (2mole) + metyloamina
4) akrylan metylu + HCN, potem hydroliza
5) keton fenylowo-winylowy + CuLi(CH3)2
6) keton fenylowo-winylowy + PhLi
7) tlenek metyzylu + CH3OH

reakcje związków nitrowych - część niejako wiem, więc jakby co to proszę o poprawienie mnie

1) 1-nitrobutan + NaOH (w H2O, 20C) - powstaje aci-nitrometan?
2) nitrobenzen + NaOH (w H2O, 20C) - ?
3) m-nitrochlorobenzen + Zn (alkoholowo-wodny r-r NaOH) - tutaj powstaje azobenzen, ale czy chlor ulega zamianie na grupę OH?
4) p-nitroacetofenon + H2/Pt
5) 1,2-dichloro-3,5-dinitrobenzen + Na2CO3 (wodny r-r, 100C) - następuje wymiana chlorów na grupy OH

z góry wielkie dzięki

[majdo]

1)z anilina da amid i mozna ta metoda ustalic wydajnosc tworzenia ketenu,z woda da kwas karboksylowy
2)addycja 1,4 typu michaela CH3-CO-CH2-CH2-CH(COOEt)2
3)addycja 1,4 CH3O-CO-CH2-CH2-N(CH3)-CH2-CH2-CO-OCH3
4)NC-CH2-CH2-CO-OCH3 a po hydrolizie kwas butanodiowy
5)Ph-CO-CH2-CH2-CH3
6)Ph2-C(O-Li+)-CH=CH2 (litoorganiczne i grignardy wola addycje 1,2 zwykle niz 1,4 w duzym uproszczeniu)
7)nie pamietam gdzie jest boczny metyl w mezytylu wiec powiem tylko ze metanol przylaczy sie w addycji 1,4


1)proton alfa zostanie oderwany i powstanie woda oraz 1-nitrobutylosód
2)nic sie nie stalo
3)chlor pozostanie
4)nitrowa pojdzie do aniliny,na ty ukladzie platyna potrafi zredukowac keton do alkoholu a dalej nawet do alkanu ale priorytet ma grupa nitrowa
5)chlor w pozycji 2 ulega wymianie na OH (SN Ar) powstanie 2-chloro-4,6-dinitrofenol