Jaki jest wynik reakcji etanoditiolu z aldehydem benzoesowym?
Mam literatury dosyć sporo, ale albo tego tam nie ma, albo jest w tym ukryty jakiś kruczek
dzięki!
Tiol + aldehyd = ?
-
- Użytkownik
- Posty: 69
- Rejestracja: 25 lut 2006, o 10:39
- Płeć: Mężczyzna
- Lokalizacja: Warszawa
- Podziękował: 1 raz
- Pomógł: 18 razy
Tiol + aldehyd = ?
to tak jak z aldehydu robi sie acetale tylko ze tutaj zamiast alkoholu jest tiol i powstanie tioacetal
tioacetale tworza sie latwiej niz acetale
powstanie ditioacetal etylenowy benzaldehydu
lub inaczej 2-fenylo-1,3-ditiacyklopentan
jesli nie wiesz jak to narysowac to juz mowie
narysuj cyklopentan ale zamiast wegla 1 i 3 jest siarka a wegiel pomiedzy nimi polaczony jest z grupa fenylowa
tioacetale tworza sie latwiej niz acetale
powstanie ditioacetal etylenowy benzaldehydu
lub inaczej 2-fenylo-1,3-ditiacyklopentan
jesli nie wiesz jak to narysowac to juz mowie
narysuj cyklopentan ale zamiast wegla 1 i 3 jest siarka a wegiel pomiedzy nimi polaczony jest z grupa fenylowa
-
- Użytkownik
- Posty: 85
- Rejestracja: 9 lip 2006, o 23:04
- Płeć: Mężczyzna
- Lokalizacja: Kowary / Wrocław
- Podziękował: 10 razy
Tiol + aldehyd = ?
Ok, dzięki za pomoc. Udało mi się w międzyczasie dotrzeć do odpowiedzi, z rysunkiem chyba też sobie poradziłem. Niestety to jeszcze nie koniec
Teraz produkt (czyli nasz tioacetal) poddajemy działaniu butylolitu a potem chlorku benzylu (tak jak na rysunku) dzięki z góry
Teraz produkt (czyli nasz tioacetal) poddajemy działaniu butylolitu a potem chlorku benzylu (tak jak na rysunku) dzięki z góry
-
- Użytkownik
- Posty: 69
- Rejestracja: 25 lut 2006, o 10:39
- Płeć: Mężczyzna
- Lokalizacja: Warszawa
- Podziękował: 1 raz
- Pomógł: 18 razy
Tiol + aldehyd = ?
prawdopodonie chodzi o metalacje orto tzn podstawienie litu zamiast wodoru (wydzieli sie butan) w orto pozycji a potem sn2 z chlorkiem benzylu i powstanie ditioacetal aldehydu o-(fenylometylo)benzoesowego
jesli to nieprawda to druga jedyna opcja tooderwanie protonu benzylowego ale nie wydaje mi sie...
jesli to nieprawda to druga jedyna opcja tooderwanie protonu benzylowego ale nie wydaje mi sie...