Metoda Wurtza- zadanie.

olenka690 · Post autor: **olenka690** » 23 maja 2006, o 17:55

Jak takie coś zrobić? Proszę o pomoc, bo nie rozumiem tego, a w książce jest słabo wytłumaczone moim zdaniem. Mam ułożyć równania otrzymywania metodą Wurtza następujących węglowodorów: a)heksanu b)pentanu c)izobutanu. mam jeszcze podać nazwy ewewntualnych produktów ubocznych.

liu · Post autor: **liu** » 23 maja 2006, o 18:18

Metoda Wurtza to:

RX + R'X + 2Na -> RR' + 2NaX, gdzie R,R' - reszta alkilowa/arylowa, X - chlorowiec.

Jesli mamy mieszanine 2 chlorowcopochodnych, np. CH3Cl i CH3CH2Cl (chlorek metylu i chlorek etylu), to beda rownowczesnie zachodzily procesy:

2 CH3Cl + 2Na ---> CH3CH3 + 2NaCl (produkt - etan)
2 CH3CH2Cl + 2Na ---> CH3CH2CH2CH3 + 2NaCl (produkt - butan)
CH3Cl + CH3CH2Cl + 2Na ---> CH3CH2CH3 + 2NaCl (produkt - propan)

Glownymi produktami prawdopodobnie bedzie etan i butan, gdyz jest wieksze prawdopodobienstwo spotkania sie takich samych czasteczek niz roznych.

Jesli chodzi o samo zadanie, to mamy:

a) heksan - wezmy chlorek n-propylu,

2 CH3CH2CH2Cl + 2 Na ---> CH3(CH2)4CH3
Produktow ubocznych brak.

b) pentan - wezmy bromek etylu i bromek n-propylu

CH3CH2Br + CH3CH2CH2Br + 2 Na ---> CH3(CH2)3CH3 + 2 NaBr
Produkty uboczne to butan i heksan - tak szczerze mowiac to pewnie wydajnosc otrzymywania pentanu bedzie lipna, ale to taka papierowa synteza.

c) izobutan - wezmy chlorek izopropylu i chlorek metylu:

(CH3)2CHCl + CH3Cl + 2 Na ---> (CH3)3CH + 2 NaCl
Produkty uboczne - 2,2,3,3-tetrametylobutan, etan - uwaga jak wyzej.

bolo · Post autor: **bolo** » 23 maja 2006, o 18:22

Z tego co pamiętam to reakcja symetrycznych halogenopochodnych zachodziła z udziałem sodu, a niesymetrycznych z udziałem litu. Różnie się przyjmuje, najczęściej właśnie tylko sód się wymienia, ale ja stosuję zapis z rozróżnieniem na sód i lit.

liu · Post autor: **liu** » 23 maja 2006, o 18:29

Szczerze mowiac to nie wierze w to zeby ktokolwiek uzywal Wurtza w praktyce (poza jakims przemyslem ewentualnie);)
Do otrzymania alkanow jest duzo lepszych metod, poza tym proste alkany (bo praktycznie tylko takie mozna Wurtzem zrobic) sa latwiej dostepne droga destylacji frakcyjnej z np. ropy naftowej, a chlorki alkilowe to juz drozsza sprawa.

klaudiia92 · Post autor: **klaudiia92** » 29 wrz 2009, o 19:39

a) heksan - wezmy chlorek n-propylu,

2 CH3CH2CH2Cl + 2 Na ---> CH3(CH2)4CH3
Produktow ubocznych brak.

dlaczego brak? w ogóle tego nie rozumiem ... co się stało z Na i Cl?

bolo · Post autor: **bolo** » 29 wrz 2009, o 22:17

Nie o \(\displaystyle{ \text{NaCl}}\) chodzi. Po prostu związek reaguje "z samym sobą" i i nie ma komplikacji typu - mieszanina produktów.